Glenmark Pharmaceuticals, 미국에서 "약력" 고혈압 약 1,200병을 리콜

미국 식품의약국(USFDA)에 따르면 글렌마크 파마슈티컬스(Glenmark Pharmaceuticals)가 제조 문제로 인해 미국 시장에서 고혈압 치료에 사용되는 제네릭 약 1,200병을 리콜한다고 합니다.

미국 보건 규제 기관의 최신 집행 보고서에 따르면 뉴저지에 본사를 둔 이 제약회사는 트란돌라프릴과 베라파밀 염산염 서방형 정제 1,200병을 회수하고 있습니다.

해당 로트는 뭄바이에 본사를 둔 제약회사의 고아 공장에서 제조된 후 미국 글렌마크 파마슈티컬스(Glenmark Pharmaceuticals Inc.)에 공급되었다고 USFDA는 밝혔습니다.

회사는 영향을 받은 병을 "약해"라는 이유로 리콜하고 있다고 밝혔습니다.

Glenmark Pharmaceuticals Inc는 올해 8월 14일에 미국 전역에서 Class III 리콜을 시작했다고 덧붙였습니다.

승격됨

USFDA에 따르면 Class III 리콜은 "위반 제품의 사용 또는 노출이 건강에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 없는 상황"에서 시작됩니다.

(제목을 제외하고 이 기사는 NDTV 직원이 편집하지 않았으며 신디케이트 피드에서 게시되었습니다.)

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