심각한 감염, 시력 상실 및 사망과 관련된 세 번째 안약 브랜드 리콜

그만큼식품의약국(FDA)심각한 감염, 시력 상실 및 사망과 관련된 제품을 포함하여 세 번째 안약 브랜드에 대한 리콜을 발표했습니다.

소비자는 다음 브랜드의 안약 사용을 중단하고 구입처에 반품할 것을 권고 받았습니다.

FDA는 또한 세균 감염 가능성으로 인해 점안된 글로벌 파마 헬스케어 인공안연고에 대해서도 리콜을 실시했습니다.

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